Nosotros

Somos una Asociación formada por personas o familiares afectados por la enfermedad de Déficit de alfa-1-antitripsina (AAT), tanto en España como en los países de habla hispana. Durante el año 2006, pudimos llegar a la población portuguesa a través de nuestro Vice-Presidente quien realiza el servicio de traducción y acta como puente entre España y Portugal. Además, nos enlazamos con los Coordinadores de grupos de apoyo en Latino América.

Nosotros

Nuestro Presidente de Honor, es Dr. Marc Miravitlles (Hospital Clínico, Barcelona), y Vocales de Honor, Dra Piedad Pisonero fundadora ex-Presidenta, Dr. Rafael Vidal (Hospital Vall dHebron, Barcelona), Dr Luis Rodrigo (Hospital Central de Asturias) y Elaine Alfonzo (Presidenta de la Fundación Alfa-1 de Puerto Rico).

¿Cómo?

Difundir el conocimiento de la condición del déficit de alfa-1-antitripsina y los cuidados necesarios entre la población afectada; dirigiéndonos también a aquellos profesionales de salud que atienden a las personas afectadas, con la finalidad de mejorar el diagnóstico precoz, y la calidad de la atención sanitaria que deben de recibir estas personas.

Ampliar la red de apoyo mutuo a todos los niveles: entre enfermos, y organismos que apoyan a los enfermos, profesionales de salud, instituciones, y la industria farmacéutica.