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ListadoEl déficit de alfa-1-antitripsinaes una condición hereditaria que puede causar enfermedad pulmonar crónica en los adultos y hepática en los neonatales, niños y adultos.
Investigación
Proyectos recientes o en marcha
- Sección "researchers" en la web de Alpha-1 Foundation
Nuestro propósito
La Asociación quiere apoyar la investigación en el déficit AAT. Esperamos a través de la creación de una comunidad de profesionales, pacientes , las instituciones, centros de investigación y la industria, estimular el avance y la inversión entre todos hacía mejor conocimiento y tratamiento de los afectados.Enviar sus comentarios y ayudarnos a mantener actualizada esta sección.Gracias
Fuentes de apoyo:
- La Alpha 1 Foundation ,EEUU es la organización que más ha invertido en la investigación en el déficit AAT en los últimos años. $31 millones a Noviembre 2007.
- Talecris European Alpha-1 Antitrypsin Laurell Training Awards
- FEDER ( La Federación Española para Enfermedades Raras), ha creado una Fundación para la investigación en las ER. Se espera que nuestra asociación como miembro puede aprovechar en el futuro de su apoyo en la realización de proyectos.
- En Europa está establecida la Fundación AlfaEurope, para apoyar la investigación y a través de nuestra incorporación en EURORDIS, conseguimos una participación cada vez más importante al nivel de la UE.
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