Nosotros

Nacionales

A nivel andaluz estamos colaborando con RATSER, quienes están introduciendo nuestros datos en todos los Centros de Salud, para mejorar el conocimiento del Déficit de AAT, y la importancia del diagnóstico precoz. A nivel nacional somos miembro de FEDER.

Alianzas Europeas

Como miembros de FEDER participamos en EURORDIS la organización europea para asociaciones de pacientes con una enfermedad rara. Estamos colaborando en Portugal con un nuevo grupo de pacientes en sus comienzos.

En 2007 constituimos la Federación Alfa Europe : una unión de asociaciones de pacientes afectados por el déficit AAT, para defender nuestros intereses comunes al nivel europeo: reforzar el conocimiento del déficit AAT y conseguir financiación a través de la UE.

Alianzas Internacionales

Cada dos años nos reunimos con asociaciones de pacientes, y cada cuatro con otras asociaciones a nivel mundial, para intercambiar experiencias y aprender nuevos métodos y avances en el estudio del déficit AAT. La Fundación Alfa-1 de Norte América nos ha proporcionado su respaldo para mantener en marcha esta iniciativa.

La Fundación Alfa-1 de Puerto Rico se ha convertido en un vínculo muy importante entre los países hispano-hablantes de América y la Península Ibérica. También existe un grupo Yahoo para los alfas internacionales que quieren compartir información y apoyo a través de fronteras: Para contactar escribir a: Grupo yahoo Alfa-1 Hispano